(1997) Rev. boliv. quim. 14:29-35
ESTUDIO
TEÓRICO DE BASES NITROGENADAS TAUTOMÉRICAS
SUSTITUYENTES EN LA REPLICACIÓN DE UN DNA "TIPO
SALVAJE" BASADO EN MAPAS DE ISOPOTENCIAL CERO
Javier A. Linares-Pastén*, Saul Cabrera-Medina** y Pedro Crespo-Alvizuri**
*
Unidad de Biología Molecular, Facultad de Ciencias Puras y
Naturales, Universidad Mayor de San Andrés, La Paz - Bolivia.
** Instituto de Investigaciones Químicas, Facultad de Ciencias
Puras y Naturales, Universidad Mayor de San Andrés, La Paz -
Bolivia
RESUMEN. En los procesos de replicación del DNA ocurren cambios en el carácter ácido del medio, lo cual puede originar bases nitrogenadas tautoméricas. Estos isómeros causan mutaciones espontáneas por sustituciones transicionales de bases. Para este estudio se ha considerado un DNA progenitor constituído por los tautómeros predominantes (tipo salvaje). Se han estudiado los isómeros de la timina, uracilo, citosina, adenina, guanina, xantina, hipoxantina y 5-clorouracilo. Se realizó el cálculo biomolecular cuántico estructural con el método MNDO para obtener la configuración energética más estable y las cargas netas por átomo para cada molécula, con esto se estableció los sustituyentes más probables de las bases nitrogenadas predominantes, obteniéndose para la timina el uracilo, para la adenina la 6-iminopurina, para la citosina el 4-hidroxi-2-oxo-oxopirimidina y la 5-metil-4-hidroxi-2-oxopirimidina; y para la guanina la 2-hidroxi-6-oxopurina.