(2001) Rev. boliv. quim. 15:26-38
Estudio teórico de estabilidad de cuatro bases nitrogenadas tautoméricas raras y de sus interacciones tipo Watson-Crick con bases nativas del DNA
Javier A. Linares-Pastén*, Saul Cabrera-Medina** y Pedro Crespo-Alvizuri**
*
Unidad de Biología Molecular, Facultad de Ciencias Puras y
Naturales, Universidad Mayor de San Andrés, La Paz - Bolivia.
** Instituto de Investigaciones Químicas, Facultad de Ciencias
Puras y Naturales, Universidad Mayor de San Andrés, La Paz -
Bolivia
RESUMEN. Aunque el estudio mecanocuántico del tautomerismo prototrópico de las bases nitrogenadas no es nuevo, la literatura al respecto es muy escasa en nuestro medio, por lo que en el presente artículo presentamos un trabajo con los métodos de cálculo usados con mucha frecuencia en nuestro grupo, obteniéndo resultados consistentes con otros trabajos tanto teóricos como experimentales. Se estudiaron las estabilidades energéticas de los tautómeros de la A, G, C y T (6-imino adenina, 2-amino-6-hidroxi guanina, 2-oxo-4-imino citosina y 2-oxo4-hidroxi timina) capaces de inducir mutaciones, así también sus interacciones tipo Watson - Crick. Los métodos utilizados fueron cálculos cuánticos semiempíricos AM1 y ab initio HF/STO-3G. Los cálculos realizados concuerdan con datos experimentales bibliográficos en el sentido de que muestran una remarcable sensibilidad para el equilibrio tautomérico para la citosina y guanina, mientras que no así para la timina y adenina. Por lo que biológicamente, la citosina y guanina podrían tener más influencia en las implicaciones genéticas de la teoría de la mutación transicional.